3-Aminofenol (metaaminofenol)

3-Aminofenol (metaaminofenol, m-aminofenol) to organiczny barwnik z grupy fenoli o wzorze chemicznym C₆H₄(NH₂)(OH), izomer 2-aminofenolu oraz 4-aminofenolu. 3-Aminofenol jest szeroko stosowany jako półprodukt farb do włosów oraz innych barwników, m. in. fluorescencyjnej rodaminy B (Rhodamine B) oraz w produkcji kwasu 4-aminosalicylowego. Stosowany jako stabilizator termoplastycznych tworzyw chlorowych.

3-Aminofenol (metaaminofenol) w kosmetykach

3-Aminofenol (metaaminofenol, m-aminofenol) jest powszechnie stosowany jako składnik farb do włosów.

INCI*: 3-AMINOPHENOL, M-AMINOPHENOL, CI 76545
*INCI: International Nomenclature of Cosmetic Ingredients - ujednolicone, międzynarodowe nazwy składników kosmetyków. W takiej postaci nazwa substancji występuje w opisie składu kosmetyku. CI: Color Index - numer nadawany barwnikom, może być wykorzystywany w opisie składu kosmetyków.

Synonimy oraz nazwy w innych językach: 3-Aminofenol; Metaaminofenol; m-Aminofenol; 3-Amino-1-hydroxybenzene; Fourrine 65; Nako TEG; 3-Hydroxyaniline; Furro EG; Pelagal EG; BASF Ursol EG; Futramine EG; Renal EG; C.I. 76545; Meta-Aminophenol; Tetral EG; C.I. oxidation base 7; m-Hydroxyaminobenzene; Ursol EG; Fouramine EG; m-Hydroxyphenylamine; Zoba E; CAS# 591-27-5; EC# 209-711-2.

Substancja testowa: 3-Aminofenol 1% waz. (Chemotechnique Diagnostics, nr kat. A-008)

Reakcje krzyżowe i współuczulenia: ze względu na podobieństwo strukturalne, u osób uczulonych na 3-aminofenol (metaaminofenol) może współwystępować alergia krzyżowa na związki zawierające pierścień benzenowy, których najbardziej znanym przykładem jest parafenylenodiamina. Dlatego w przypadku stwierdzonej alergii na 3-aminofenol należy wykonać testy płatkowe z serią "Reakcje krzyżowe parafenylenodiaminy" w celu wykluczenia alergii na inne związki z tej grupy. Reakcja krzyżowa to reakcja alergiczna na substancje o budowie chemicznej zbliżonej do substancji pierwotnie uczulającej. Współuczulenie to potwierdzone epidemiologiczne częstsze jednoczesne występowanie alergii na określone substancje mimo braku dostrzegalnych podobieństw w ich strukturze chemicznej. Reakcje krzyżowe i współuczulenia nie występują u każdego uczulonego, jednak takie ryzyko zawsze należy brać pod uwagę.

Autor opisu: profesor dr hab. med. Radosław Śpiewak, specjalista dermatolog i alergolog

Śledź nas na Facebooku:

Jak do nas dojechać:

Uwaga! Ten serwis nie zastępuje porady lekarskiej, korzystasz z niego wyłącznie na własną odpowiedzialność. Autor dołożył wszelkich starań, aby informacje zawarte na tej stronie były rzetelne i aktualne, jednak wyklucza odpowiedzialność za ewentualne szkody wynikające z ewentualnych błędów. Każda istotna informacja powinna być weryfikowana w innych niezależnych źródłach fachowych.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Autor niniejszego dzieła udziela osobom fizycznym zgody na nieodpłatne korzystanie z niego wyłącznie w celach niekomercyjnych. Wszelkie inne zastosowania wymagają pisemnej zgody autora. Kopiowanie zabronione!
© Radosław Śpiewak All rights reserved. Document created: 30 July 2006, updated: 3 August 2019.